Senilna degeneracija makule (Age Related Macular Degeneration) predstavlja vodeći uzrok slepila u razvijenim zemljama i jedan od vodećih oftalmoloških problema savremene oftalmologije. Rizik nastanka ovog oboljenja značajno raste sa godinama. U populaciji od 65 do 75 godina iznosi 10%, dok u populaciji starijoj od 75 godina rizik je 35%.
Senilna degeneracija makule je bolest koja zahvata “tačku jasnog vida“ u ljudskom oku – makulu, odnosno deo retine koji je zadužen za centralni vid i razlikovanje detalja. Makula se sastoji od fotoreceptora (čepića i štapića), ćelija koje su visoko specijalizovane da primaju svetlosni nadražaj, pretvarajući ga u nervni impuls koji se prenosi do centara u mozgu, gde se vrši njihova analiza i dobija slika posmatranog predmeta. Njihov gust raspored u makuli omogućava oštrinu vida, raspoznavanje detalja i likova, čitanje, pisanje, raspoznavanje boja.
Senilna degeneracija makule (AMD) ne izaziva totalno slepilo, ali izaziva pogoršanje kvaliteta života zamućenjem vida i ispadima u centralnom delu vidnog polja. Makularna degeneracija razvija se postepeno i bezbolno. Vid može slabiti na jednom oku više nego na drugom, a isto tako može na drugom oku vid ostati sačuvan puno duže. U tom se slučaju teže primećuju nastale promene, jer dobar vid na jednom oku kompenzuje nedostatke obolelog oka. Poteškoće s vidom i kvalitetom života nastaju kada promene zahvate oba oka (npr. pri gledanju na časovnik videćete kazaljke zamagljeno, dok ćete sate videti jasno)
Životna dob: rizik dobijanja ovog oboljenja raste sa godinama.
Gojaznost: gojazni pacijenti sa degeneracijom žute mrlje imaju dvostruko veći rizik od nastanka težih formi degeneracije žute mrlje od ljudi odgovarajuće težine.
Nedovoljna fizička aktivnost: umerena fizička aktivnost, koja se upražnjava najmanje tri puta nedeljno, smanjuje rizik od progresije bolesti.
Nasledni fakor: genetska predispozicija je svakako važan faktor za nastanak ove bolesti. Najnovije studije su pokazale da su specifične varijante različitih gena prisutne kod većine pacijenata koji boluju od senilne degeneracije žute mrlje i da nasledni faktor ima značajnu ulogu u njenom nastanku.
Pušenje: pušenje je jedan od bitnih faktora rizika za nastanak senilne degeneracije žute mrlje, kako aktivno, tako i pasivno pušenje. British Journal of Ophthalmology 2006. godine objavio studiju po kojoj ljudi koji žive sa osobom koja puši udvostručuju rizik za nastanak degeneracije žute mrlje.
Suva forma senilne degeneracije makule – nastaje oštećenjem pigmentnog epitela retine i gubitkom fotoreceptora, što dovodi do postepenog gubitka centralnog vida. Daleko je češća od vlažne forme i zahvata oko 90% pacijenata sa degeneracijom makule. Smatra se da je ovo lakši oblik ovog oboljenja, ali postoji rizik da pređe u vlažnu formu senilne degeneracije makule.
Vlažna forma senilne degeneracije makule – predstavlja teži, mnogo opasniji po vid, oblik ovog oboljenja. Karakteriše se urastanjem novoformiranih krvnih sudova usled odizanja i destrukcije pigmentnog sloja retine. Ovi novonastali krvni sudovi (horoidalna neovaskularizacija ili CNV) su lošijeg kvaliteta, povećane propustljivosti, te usled toga dolazi do izlivanja tečnosi i krvi ispod i u mrežnjaču. Ova forma oboljenja se završava destrukcijom i atrofijom retinalnog tkiva uz stvaranje ožiljaka u makuli koji dovode do drastičnog smanjenja vidne oštrine pacijenata.
Rana detekcija promena je od krucijalnog značaja kod senilne degeneracije makule. Prvi korak u dijagnostici predstavlja detaljni oftalmološki pregled koji podrazumeva pregled očnog dna. Izvođenje Amslerovog testa je dalje jedan od načina kojim se mogu ispitati funkcije makule. Zlatni standard u dijagnostici je Optička Koherentna Tomografija ( OCT ), kojom se omogućava topografski način prikazivanja svih slojeva mrežnjače i precizna detekcija patoloških promena. Pored postavljanja prve dijagnoze OCT ima važnu ulogu i u praćenju efekta terapije.
Terapijski pristup zavisi od vrste i stadijuma ove bolesti. Trenutno ne postoji specifična terapija u slučaju suve forme senilne degeneracije makule. Uzimanje visokih doza antioksidansa i cinka može usporiti napredovanje bolesti.
Rađeno je istraživanje koje je pokazalo da dnevna konzumacija 500 mg vitamina C, 400 IU (internacionalnih jedinica) vitamina E, 15 mg beta karotena, 80 mg cinka i 2mg bakra smanjuje rizik od napredovanja bolesti za 25 %. Konzumiranje hrane bogate antioksidansima (vitamin A, E, C, cink, beta karoten), konzumiranje ribe (ishrana bogata omega 3 masnim kiselinama), prestanak pušenja, dobra kontrola i lečenje drugih sistemskih bolesti, kao i redovne posete oftalmologu, značajno smanjuju rizik od progresije oboljenja i čuvaju vid.
Lečenje vlažne forme senilne degeneracije makule zahteva agresivniji terapijski pristup koji podrazumeva aplikovanje Anti–VEGF terapije (Avastin/Lucentis) direktno u staklasto telo obolelog oka.
Sva oštećenja u dubljim slojevima mrežnjače nastaju kao posledica oslobađanja VEGF faktora rasta koji dovodi do formiranja novih krvnih sudova i dalje do krvarenja, formiranja ožiljaka i značajnog pada vida. Avastin je antitelo na VEGF faktor rasta, koji se po ubrizgavanju u oko vezuje za VEGF faktor rasta, blokira njegovo dejstvo i sprečava nastanak novih krvnih sudova kao i delimično povlačenje već formiranih krvnih sudova.
U slučajevima kada postoje indikacije za primenu Anti-VEGF terapije, porebno je dati veći broj injekcija da se bolest stavi pod kontrolu, te se ne može unapred reći koliko je injekcija potrebno i da li će se bolest ponovo javiti nakon poslednje aplikacije leka.
Šta se može očekivati od aplikacije injekcija Avastina?
- Aplikacija se vrši u lokalnoj anesteziji, u sterilnim uslovima operativnog bloka.
- Intervencija nije neugodna niti bolna, pacijent odmah nakon primljene injekcije ide kući sa zavojem na tretiranom oku koji nosi do sutrašnje kontrole.
- U kućnim uslovima nakon intervencije se kapaju antibiotske kapi da bi se vršila prevencija moguće infekcije.
- U zavisnosti od dužine trajanja bolesti i stadijuma, deo pacijenata nakon aplikovanja injekcije može očekivati poboljšanje vidne oštrine, dok deo pacijenata može očekivati usporavanje ili zaustavljanje daljeg toka bolesti.
- Mali broj pacijenata može spadati u grupu “non-respondera” koji može očekivati dalje propadanje vidne oštrine na obolelom oku, ali definitivno ne onoliko, koliko bi se to desilo bez primene ikakve terapije.